[녹색경제신문 = 조창우 기자] 온코닉테라퓨틱스가 셀트리온과 손잡고 혁신 항암 치료제 개발에 뛰어든다.

제일약품은 “난소암 치료를 위한 이중저해 합성치사 췌장암 치료제 후보물질 ‘네수파립’과 셀트리온의 항암제 ‘베그젤마’ 병용요법 임상을 식약처에 신청했다”고 밝혔다.

기존 난소암 치료시, 대중적인 PARP저해제 치료 후, 백금 항암치료 외 다른 옵션이 없었다. PARP는 암세포내 손상된 DNA를 회복하는 데 기여하는 것으로 알려졌다. 관계자는 “네수파립과 셀트리온의 베그젤마 병용을 통한 재유지요법 새 치료옵션을 제공할 수 있을 것으로 기대한다”며, “미충족 치료 수요에 크게 이바지할 수 있을 것”이라고 말했다.

온코닉테라퓨틱스 관계자는 “이번 임상 2상은 병용요법의 안전성, 내약성 및 항종양 효과를 검증하는데 집중할 것”이라고 밝혔다.

네수파립은 PARP 뿐 아니라 테니키레이즈(Tankyrase)도 저해하는 이중 저해제 기반 약물이다. 테니키레이즈 과발현시, 종양 억제 단백질을 방해해, 표적 항암제의 주요 타깃 물질로 알려졌다. 미국 및 국내서 췌장암 치료목적의 희귀의약품 지정을 받았고, 현재 임상 2상에 진입했다.

셀트리온의 ‘베그젤마’는 미 제약사 제넨텍의 ‘아바스틴(성분명 베바시주맙)’ 바이오시밀러다. 비소세포폐암, 전이성 신장암 등 다양한 암종에 쓰이는 것으로 알려졌다. 암세포의 새 혈관 생성에 기여하는 VEGF를 차단해 암세포 성장을 억제하는 기전을 가진다. 관계자는 “유럽에서 베바시주맙 계열 처방 1위를 달성했다”고 말했다.

제일약품은 “이번 임상 2상 신청으로 병용요법 치료제가 난소암 분야 혁신 항암신약의 가치를 만들겠다”며, “난치성 난소암 환자들에게 새 치료옵션이 되도록 노력하겠다”고 말했다.